Milyen antibiotikumok vannak a tetraciklin sorozatból

Sok betegség nem kezelhető hagyományos gyógyszerekkel. Ebben az esetben az úgynevezett tetraciklin antibiotikumokat alkalmazzák. Mielőtt elkezdené használni őket, javasoljuk, hogy ismerkedjen meg a gyógyszerek jellemzőivel, listájával, valamint a nevek előnyeivel és hátrányaival.

  1. Mik azok a tetraciklinek?
  2. A tetraciklin antibiotikumok felsorolása, előnyei és hátrányai
  3. Tetraciklin
  4. Doxiciklin
  5. Minoleksin
  6. Rondomicin
  7. Oxitetraciklin-hidroklorid
  8. Tigeciklin

Mik azok a tetraciklinek?

Az antibiotikumok ezen kategóriájának készítményeit a mikrobák kiterjedt hatásspektruma jellemzi. Előtte nemcsak a gram-pozitív vagy negatív kórokozók tehetetlenek, hanem mindenféle coca, valamint chlamydia, rickettsia is. Ugyanakkor bizonyos mikroorganizmusok nem érzékenyek a tetraciklinek hatására, nevezetesen a Pseudomonas aeruginosa, a Proteus, a fogazás. Beszélünk a bakteroid, gomba és vírus törzsek jelentős részéről is.

A tetraciklin gyógyszercsoport a hatásmechanizmusában különbözik másokétól. Minden név, miután belépett az emberi testbe, elkezd integrálódni a kórokozó sejtszerkezetébe. Ezt követően megszakítják a belső algoritmusokat, amelyek fehérje termelésére és új mikrobák kialakítására irányulnak. Ez végső soron lehetővé teszi a betegség legyőzését vagy a kellemetlen tünetekkel való megbirkózást..

A tetraciklin antibiotikumok felsorolása, előnyei és hátrányai

A tetraciklin antibiotikumok listája sok nevet tartalmaz. Közülük a tetraciklin, a doxiciklin, a minolexin és mások a következők, amelyeket az alábbiakban tárgyalunk..

Tetraciklin

A bemutatott típusú antibiotikumot tabletta, kapszula, valamint kenőcs formájában állítják elő külső használatra és a szem számára. A gyógyszerről szólva figyelnek arra, hogy:

  1. Előnye a gyermekek és felnőttek általi használat lehetősége. Előbbi nyolcéves kora elérése után használhatja a tetraciklint.
  2. A gyógyszer felszívódása külön figyelmet érdemel, mivel teljes mértékben meghatározza annak hatékonyságát. Az antibiotikum az alkalmazott dózis 70% -áig felszívódik, ami biztosítja a szövetekbe és a belső szervekbe való behatolást.
  3. A szakértők rámutatnak a tetraciklin gyengéd hatására és a csontstruktúrák, valamint a fogak vagy a máj minimális felhalmozódására.

Az antibiotikum másik előnye a több mint megfizethető költség - körülbelül 50 rubel. Ennek köszönhetően a készítmény mindenki számára elérhető, aki meg akar küzdeni a szervezet különböző baktériumaival és vírusokkal. Figyelemre méltó, hogy a tetraciklint hasmenés esetén is alkalmazzák. Sokan azonban inkább a modernebb és hatékonyabb gyógyszereket használják a tetraciklin-sorozatból, amelyekről később lesz szó..

Doxiciklin

A gyógyszert tabletta formájában héj alatt állítják elő, valamint kapszulákat, szirupokat, injekciós oldatokat és porokat injekciók előállítására. A pneumococcusokra gyakorolt ​​erősebb hatás jellemzi. Egy másik jelentős előny a jobb tolerancia a tetraciklin készítményekkel összehasonlítva.

A szakértők figyelnek arra, hogy:

  • a használat fő indikációi a fertőző betegségek, például a légúti fertőzések, a kötőhártya-gyulladás és mások,
  • felnőttek és gyermekek is használhatják, utóbbiak esetében a lépfene gyanújával nyolc évnél fiatalabb korban is megengedett,
  • tabletták és kapszulák jól alkalmazhatók, függetlenül az ételtől.

Ugyanakkor, amint azt a doxiciklinnel kezeltek véleménye is bizonyítja, valószínűleg mellékhatások jelentkeznek. Például allergia, kisebb tachycardia vagy fülzúgás. Lehetséges elkerülni az ilyen reakciókat, ha a szert a kezelés kezdeti szakaszában minimális dózisokban alkalmazzuk. Költsége még megfizethetőbb, mint a tetraciklin esetében, mert a doxiciklin valamivel több, mint 20 rubelbe kerül.

Minoleksin

A Minolexin és az analóg gyógyszerek (Minoccycline, Minocycline hydrochloride) költsége nem kevesebb, mint 550 rubel. Ezt az antibiotikumot kizárólag belső használatra szolgáló kapszulák formájában állítják elő. Leggyakrabban a Minolexint használják húgycsőgyulladás, gyulladásos szembetegségek, trachoma, valamint tüdő- és genitális fertőzések esetén.

Szakértők szerint tanácsos bevenni a bemutatott antibiotikumot étkezés után, amely megszünteti az emésztőrendszer patológiáit vagy az egyszerű betegségeket.

Van azonban számos hátránya, nevezetesen a mellékhatások jelentős száma. Például a Rondomycinben, amelyet később tárgyalunk, sokkal kevesebb van belőlük. Leggyakrabban fejfájásra, bőrpírra, a hőmérsékleti mutatók növekedésére panaszkodnak. Ezt csak az antibiotikumok minden szabály szerinti alkalmazásával lehet elkerülni, ezért szakemberrel való konzultáció nélküli használata elfogadhatatlan.

Rondomicin

A tetraciklin-tartomány kiegészül a rondomicinnel. Kapszulákban állítják elő, és félszintetikus antibiotikum. Előnye más gyógyszerekkel összehasonlítva a vírusok elleni küzdelem hatékonyságának növekedése (mandulagyulladás, középfülgyulladás, az urogenitális rendszer károsodása). A szakértők a következőkre figyelnek:

  • leggyakrabban a rondomicint a béta-laktám nevek allergiájára írják fel,
  • a gyógyszer másodvonalas gyógyszer,
  • vas-tartalmú készítményekkel történő egyszeri alkalmazással a Rondomycin inaktiválása azonosítható,
  • vesebetegségben szenvedő betegeknek ajánlott a beadott mennyiség módosítása.

Azok, akik Rondomycin-kezelést kaptak, megjegyzik, hogy enyhe hatása van a szervezetre, még súlyos vírusos elváltozások és mellékhatások hiányában is. További előny a költség - akár 200 rubel, azonban a hatékonyság miatt a gyógyszer korántsem mindig elérhető.

Oxitetraciklin-hidroklorid

Por formájában, speciális tasakokban vagy műanyag kannákban állítják elő. Az oxitetraciklin erős bakteriosztatikus hatást fejt ki (nem szabad összetéveszteni az állatgyógyászati ​​területen alkalmazott összetétellel). A szakértők bebizonyították a táplálékfelvétel és az antibiotikum hatásának gyengülése közötti kapcsolatot, ezért a köztük lévő intervallumnak legalább négy órának kell lennie. Az elnevezést terápiás célokra használják, nevezetesen az immunbetegségek kizárására és a műtét utáni fertőző elváltozások megelőzésére a candidiasis kezelésében.

Az oxitetraciklin-hidroklorid adagolási algoritmusát minden egyes esetben egyedileg választják meg, összehasonlítva a tetraciklin hatásmechanizmusával. Maguk a betegek szerint nagyon fontos figyelembe venni a kóros folyamat súlyosságát, valamint a fertőző elváltozás testben való elterjedését. Az antibiotikum költsége legfeljebb 15-20 rubel egy palackra.

Tigeciklin

100% biohasznosulású injekcióhoz való oldat formájában állítják elő. Szakemberek és betegek, akik használják, figyelnek arra, hogy:

  1. Az indikációkat a bőr és a lágy szövetek súlyosbodott fertőzésének kell tekinteni. Ebben a listában szerepelnek a bonyolult intraabdominális fertőző elváltozások és a közösség által megszerzett tüdőgyulladás is.,
  2. A készítményt cseppenként (intravénásan) adagoljuk 30 percig vagy tovább. Felnőtteknek a kezdő adag 100 mg. Ezt követően 12 óránként adjon 50 mg-ot.
  3. Előnye az ellenjavallatok minimális száma. A korlátozás az antibiotikum fő összetevőjére való fokozott érzékenység.

Terhesség alatt megengedett, de csak sürgős jelzések esetén. A tigeciklin alkalmazható veseelégtelenség esetén is. Az antibiotikum költsége meglehetősen magas - 13 000 rubeltől (10 darab 50 mg-os darab).

A tetraciklin-sorozat antibiotikumai: felsorolás és jellemzők

Általános hivatkozás

A tetraciklineket először a talajgombák tulajdonságainak tanulmányozása során fedezték fel. A kutatás anyagát a világ minden tájáról kiválasztották. Az első gyógyszer, amelyet az 50-es években használtak kezelésre. múlt század - klórtetraciklin. A klinikai megfigyelések során kiderült, hogy a tetraciklinek képesek elnyomni a különböző eredetű mikrobiális fertőzéseket..

A tetraciklint, amely a hasonló antibakteriális gyógyszerek teljes csoportjának nevet adta, a klortetraciklinnel végzett kísérletek során nyerték 1952-ben. Egy évvel később a tudósok képesek voltak elkülöníteni egy tisztított anyagmolekulát.

A huszadik század végén a tudósok félszintetikus anyagokat (metaciklint, tigeciklint) találtak ki. A legújabb generációk modern gyógyszerei képesek a természetes eredetű antibiotikumokkal szemben rezisztens baktériumtörzsek befolyásolására.

Az antibiotikumok ezen csoportjának készítményeit a mikrobák elleni hatás széles spektruma különbözteti meg. Előttük sok gram-pozitív és gram-negatív kórokozó, különféle coca, chlamydia, rickettsia tehetetlen. De néhány más mikroorganizmus nem hajlamos a gyógyszerek hatására: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serrata, a bakteroid törzsek jelentős része, valamint gombák és vírusok.

Ma a tetraciklin csoportba tartozó gyógyszereket ritkábban írják fel, mint más típusokat, mivel a kórokozóknak számos ellenálló formája van a gyógyszerek hatására, valamint az általuk okozott mellékhatások miatt.

A tetraciklinek jellemzőinek jellemzői

A tetraciklinek csoportja közötti gyógyszerek közötti különbség a hatásmechanizmusban rejlik. A testbe való behatolás után az összes gyógyszer beágyazódik a kórokozó sejtterébe, amely után megzavarják a fehérje szintetizálására és új mikrobák képződésére irányuló belső folyamatokat..

A drogok hátránya az ún. keresztrezisztencia kórokozókban. Ez azt jelenti, hogy ha a terápiában alkalmazott gyógyszerekkel szembeni rezisztencia kialakult egy kórokozó egyik formájában, akkor ez kiterjed más gyógyszerekre is. Nincs értelme további terápiára használni őket. A szabály alóli kivétel a minociklin.

terjesztés

A kezelés során nem szabad megfeledkezni arról, hogy a tetraciklinek könnyen és gyorsan elterjednek az egész testben, és képesek egyes szervekben is felhalmozódni. Lerakódnak a májban, a lépben, a csontokban, a fogakban. Megtalálható az epében, a vizeletben és az exudatív folyadékban.

Ezenkívül a tetraciklinek képesek legyőzni a placenta gátat, átjutni a magzatba és az anyatejbe. Ezért az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek terápiában és szoptatás alatt tilosak. Tanulmányok kimutatták, hogy a terhes nőknél történő alkalmazás hozzájárul az anyagok felhalmozódásához a fogcsírákban és a csontokban, ami provokálhatja a fejlődési patológiák további kialakulását. Ezenkívül a gyermekeknél fényérzékenység, kandidális fertőzések alakulhatnak ki a szájban és a hüvelyben..

Ezért a tetraciklinekkel történő kezelés során a nőnek meg kell szakítania a szoptatást..

Recepció

Szájon át történő bevétele után a gyógyszerek a gyomoron és a felső beleken keresztül felszívódnak a véráramba. A gyógyszereket üres gyomorra, egy pohár vízzel együtt kell bevenni (1 órával étkezés előtt vagy 2 órával később). A hatóanyagok gyors átjutásának biztosítása és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodásának minimalizálása érdekében jobb, ha álló helyzetben igyuk a gyógyszereket..

A gyógyszerek hatása gyengül, ha tejtermékekkel, kalciummal, vasal, magnéziummal, alumíniummal és bizmutmal együtt szedik őket.

A legerősebb hatás a gyógyszer bevétele után 1-3 órával jelentkezik..

Nagyon nem kívánatos a gyógyszerek szedése a kezelés során. Ha ez megtörténik, akkor az elfelejtett gyógyszert a lehető leghamarabb meg kell inni. Azokban az esetekben, amikor a szünet olyan hosszú, hogy megközelíti a következő tabletta bevételének idejét, akkor meg kell inni, és ne vegyen be dupla adagot.

A tetraciklinekkel végzett kezelés ideje alatt kerülni kell a napsütést, mivel a bőr különösen sebezhetővé válik számára.

Az ösztrogén fogamzásgátlót használó fogamzóképes nőknek javasolniuk kell megbízható fogamzásgátlók kiegészítő alkalmazását.

Mellékhatások

A test tetraciklinekkel szembeni mellékhatásai kevésbé gyakoriak és könnyebben tolerálhatók, mint más antibiotikumokkal végzett kezelés során, de egyes esetekben a kezelés abbahagyása után is fennállhatnak. A gyógyszerek legjellemzőbb mellékhatásai:

  • Emésztőrendszer: hányinger, hányás, fejfájás, rossz étvágy, gyomorhurut, szervi fekélyek, fokozott májenzim aktivitás, hasmenés, glossitis, hasnyálmirigy-gyulladás, megnagyobbodott papilla a nyelvben, dysbiosis
  • NS: megnövekedett HF nyomás, szédülés és / vagy egyensúlyvesztés
  • Urogenitális rendszer: vesekárosodás, megnövekedett vizelet nitrogéntartalom, kreatinin a vérben
  • Allergiák megnyilvánulása: makulopapuláris kiütés, a dermis vörössége, Quincke ödéma, anafilaxia, gyógyszer okozta SLE, viszketés a hüvelyben vagy a végbélnyílásban
  • Anyagcsere: a tápanyagok gyorsabb kiválasztása a testből
  • Egyéb hatások: fotoszenzibilizáció, a csontok és a fogak károsodása vagy megzavarása, a fogzománc festése (gyermekeknél), candidiasis fertőzések, B-vitamin-hiány.

Ellenjavallatok

  • Egyéni magas szintű érzékenység a gyógyszer hatóanyagával vagy a csoport más gyógyszerekkel szemben
  • 8 év alatti életkor
  • Terhesség, HB
  • A máj és a vesék súlyos patológiái.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha az orvos a tetraciklinek egyikét írta fel, akkor szem előtt kell tartani, hogy a gyógyszerek nehézfém anyagokkal kölcsönhatásban oldhatatlan vegyületeket hoznak létre. Ezért a terápia időtartama alatt tartózkodni kell a tej és tejtermékek, valamint az ionjaikat tartalmazó gyógyszerek (vassal, savlekötőkkel, ásványi anyagokkal) fogyasztásától. Ha lehetetlen lemondani a közös alkalmazást, az adagok közötti időintervallumot 1-3 órának kell tartani.

Nagyon nem kívánatos a tetraciklinek vasat tartalmazó gyógyszerekkel történő kombinálása, mivel ebben az esetben a gyógyszer felszívódása kölcsönösen gyengül..

Tetraciklinekkel kombinálva az ösztrogénre épülő orális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása csökken.

A barbiturátok, a karbamazepin és a feninoin szaporodva növelik a májban a doxiciklin metabolizmusát, és csökkentik a vér szintjét. A terápia során folyamatosan figyelemmel kell kísérnie a mutatókat és az adagolást..

Óvatosan kell eljárni a tetraciklinek és az A-vitamin kombinálásakor, mivel feltételezhető, hogy egy ilyen kombináció kiválthatja a pseudotumor GM (idiopátiás koponyaűri magas vérnyomás) szindrómáját..

A tetraciklin gyógyszerek fokozhatják a közvetett antikoagulánsok (AED) hatását, ezért a terápia során a protrombin idő részletes ellenőrzésére van szükség.

Az antibiotikumok listája

A tetraciklinnel készült készítményeket tablettákban, kapszulákban, külső és szemkenőcsökben állítják elő.

Lenyelés 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után ajánlott. Átlagosan a felnőtteknek ajánlott 0,3-0,6 g-ot bevenni 6 óránként. A gyermekeknek (8+) legfeljebb 3 g anyagot írnak fel naponta, több adagra osztva.

Külső használatra szolgáló kenőcsöt a sérült bőrre 4-6 óra alatt 1 alkalommal alkalmazunk. A szemterápiás szert 2–4 órás időközönként az alsó szemhéj mögé helyezzük.

Gyógyszerek listája: tetraciklin, tetraciklin-hidroklorid, Tetracycline-LekT, tetraciklin szemkenőcs, tetraciklin nystatinnal, Imex.

Hatóanyag és gyógyszer. A gyógyszert bevont tablettákban, kapszulákban, szirupban, injekciós oldatokban, injekciók előállítására szolgáló porban állítják elő. Erőteljesebben hat a pneumococcusokra. Könnyebben tolerálható, mint a tetraciklin gyógyszerek.

A tablettákat és kapszulákat étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni. 8 év alatti gyermekek számára lépfenefertőzés gyanúja esetén adható.

A felnőtteknek ajánlott 0,2-1 g gyógyszert bevenni naponta egyszerre vagy két adagban. Gyermekeknél (8+) az adagot az 5 mg / 1 testtömeg-kg, de legfeljebb 0,2 g / nap képlet alapján számítják ki. IV injekciók: a napi adag felnőttek számára 0,2 g (egyszerre vagy 2 injekcióra osztva), gyermekek számára - 5 mg / testtömeg-kg.

Készítmények: Doxiciklin, Doxiciklin-hidroklorid, Vidoccin, Xedocin, Unidox-Solutab.

Minoleksin

Orális kapszulákban állítják elő. Minolexint tartalmaz - félszintetikus anyag. Urethritis, szemgyulladás, brucillózis, bőrpatológiák, trachoma, tüdő- és nemi szervek fertőzései, torokfájás, lépfene stb. Esetén írják fel..

Az emésztőrendszer irritációjának vagy károsodásának elkerülése érdekében ajánlott gyógyszereket inni étkezés után. A kezdő adag felnőtteknek 200 mg, majd áttérnek a 100 mg-os bevételre 1 alkalommal 12 óra alatt. A napi adag nem haladhatja meg a 400 mg-ot.

Gyógyszerek: minociklin, minociklin-hidroklorid, minociklin-hidroklorid-dihidrát.

Antibiotikumok tetraciklinek leírása és gyógyszerek listája

A tetraciklinek a poliketidek osztályába tartozó antibiotikumok csoportja, amelyek kémiai szerkezete és biológiai tulajdonságai hasonlóak. Ennek a családnak a képviselőit az antimikrobiális hatás közös spektruma és mechanizmusa, a teljes keresztrezisztencia és hasonló farmakológiai jellemzők jellemzik..

A különbségek néhány fizikai-kémiai tulajdonságra, az antibakteriális hatás mértékére, a felszívódás, eloszlás jellemzőire, a makroorganizmusban zajló anyagcserére és a toleranciára vonatkoznak. A tetraciklin antibiotikumok közé tartozik a természetes tetraciklin, valamint a félszintetikus gyógyszerek, a doxiciklin és a minociklin.

Történelmi háttér

  • 1945-ben felfedezték a tetraciklinek csoportjának első képviselőjét, a klórtetraciklint (aureomicin, biomicin kereskedelmi nevek), amelyet a sugárzó Streptomyces aureofaciens gomba tenyészfolyadékából izoláltak. Az aktivitást jellemző első kísérleti és klinikai vizsgálatok 1948-ból származnak.
  • 1949-ben oxitetraciklint (terramicint) fedeztek fel, amelyet egy másik Actinomycete Streptomyces rimosus tenyészfolyadékból izoláltak. Már 1950-ben kezdték használni őket az orvosi gyakorlatban.
  • 1952-ben a félszintetikus antibiotikum tetraciklint a klórtetraciklin reduktív dehalogenizálásával állították elő. 1953-ban izolálták a Streptomyces aureofaciens tenyészfolyadékából.

Az antibiotikumok általános tulajdonságai a tetraciklinek csoportjából

A tetraciklinek bakteriosztatikusak. Nagyon széles aktivitási spektrummal rendelkeznek, de sok baktérium magas szintű másodlagos rezisztenciát mutat..

A tetraciklinek széles spektrumú antibiotikumok. In vitro nagyon aktívak nagyszámú gram-pozitív és gram-negatív baktérium ellen. Nagy koncentrációban néhány protozoonra hatnak. Kevés vagy egyáltalán nincs aktivitás a penészgombák ellen. Nem elég aktív a saválló baktériumok ellen.

Keresztrezisztenciája van a mikroorganizmusoknak a csoport összes gyógyszerével szemben.

A tetraciklineknél gyakran fordul elő mellékhatások és mellékhatások.

A tetraciklinek aktivitási spektruma

  • Gram-pozitív kokkok: staphylococcusok, streptococcusok, azonban jelenleg magas a pneumococcusok, GABHS és a legtöbb staphylococcus rezisztencia.
  • Gram-pozitív bacillusok: listeria, a lépfene kórokozója.
  • Gram-negatív kokkok: M. catarrhalis.
  • Gram-negatív bacillusok: yersinia, campylobacter, brucella, H. influenzae, H. ducreyi, cholera vibrio, pestis kórokozók, tularemia.
  • Anaerobok: Clostridia (a C. Difficile kivételével), Fusobacteriumok.
  • Spirochéták.
  • Rickettsia.
  • Chlamydia.
  • Mycoplasma.
  • Actinomycetes.
  • Protozoa: P.falciparum.

Ellenálló

  • Számos E. coli, Salmonella és Shigella törzs rezisztens.
  • Az enterococcusok rezisztensek.
  • A gonococcusok leggyakrabban rezisztensek.
  • A legtöbb B.fragilis törzs rezisztens.

A tetraciklinek mellékhatásai

  1. Általános katabolikus hatás, a fehérje anyagcseréjének gátlása, hiperazotémia.
  2. Dyspeptikus tünetek, nyelőcsőgyulladás.
  3. A gyomor-bél traktus és a hüvely normál mikroflórájának elnyomása; szuperfertőzések, beleértve a gyomor-bélrendszeri és hüvelyi kandidózist.
  4. Gyermekeknél a csont és a fogszövet kialakulásának megsértése: a fogak színének megváltozása, zománchibák, a csontok hosszanti növekedésének lelassulása.
  5. Fotoszenzitizáció (általában doxiciklin).
  6. Hepatotoxicitás, a májszövet nekrózisáig - különösen májpatológiával és gyors intravénás beadással.
  7. Pseudotumor agyi szindróma: megnövekedett koponyaűri nyomás tartós használat esetén.
  8. Nefrotoxicitás: tubuláris nekrózis kialakulása lejárt gyógyszerek alkalmazásakor.

Gyógyszerkölcsönhatások más gyógyszerekkel

  • Ellentét. A tetraciklin oldhatatlan kelátképző vegyületei (de nem a doxiciklin) az élelmiszerben, különösen a tejtermékekben található Ca, Mg, Al kationokkal és antacidákkal való reakcióval jönnek létre. Ezért az ételek és az antacidok jelentősen csökkentik a tetraciklin biohasznosulását..
  • A karbamazepin, a fenitoin és a barbiturátok csaknem a felére csökkentik a doxiciklin felezési idejét a májban a gyógyszer metabolizmusának felgyorsulása miatt. Hasonló változások a doxiciklin felezési idejében azokra az emberekre is jellemzőek, akik gyakran fogyasztanak alkoholt..
  • Néhány baktericid antibiotikummal kombinálva additív hatás figyelhető meg. Ilyen kombinációkat alkalmaznak például a szalpingitis kezelésében (doxiciklin és β-laktámok vagy aminoglikozidok kombinációja)..
  • Makrolidokkal és linkozamidokkal kombinálva megfigyelhető a hatás erősítése.

A tetraciklinek használatára utaló jelek

  1. Felső légúti fertőzések - akut sinusitis (doxiciklin).
  2. Alsó légúti fertőzések - a krónikus hörghurut, a közösség által szerzett tüdőgyulladás (doxiciklin) súlyosbodása.
  3. Epeúti traktus fertőzései.
  4. Orodentális fertőzések - parodontitis stb. (Doxiciklin).
  5. Yersiniosis (doxiciklin).
  6. H. pylori felszámolása (tetraciklin más antibiotikumokkal és antiszekretoros gyógyszerekkel kombinálva).
  7. Akne, ha a helyi terápia hatástalan.
  8. Rosaceás pattanások.
  9. Szifilisz (ha allergiás a penicillinre).
  10. Nem gonococcusos urethritis, amelyet chlamydia, mycoplasma (doxiciklin) okoz.
  11. Kismedencei fertőzések (β-laktámokkal, anaerob ellenes gyógyszerekkel kombinálva).
  12. Rickettsioses.
  13. Különösen veszélyes fertőzések: pestis (sztreptomicinnel kombinálva), kolera (doxiciklin).
  14. Zoonózisos fertőzések: leptospirosis, brucellózis, tularemia (sztreptomicinnel kombinálva), lépfene (doxiciklin).

Ellenjavallatok a tetraciklinek használatához

  1. 8 évesnél fiatalabb gyermekek (a lépfene megelőzése érdekében a doxiciklin megengedett 8 év alatti gyermekeknél).
  2. Terhesség.
  3. Szoptatás.
  4. Súlyos májpatológia.
  5. Veseelégtelenség (tetraciklin).

A tetraciklinek csoportjába tartozó gyógyszerek jellemzői

Tetraciklin

A tetraciklinben éhgyomorra szájon át szedett biohasznosulás akár 75% is lehet, élelmiszer jelenlétében jelentősen csökken. A felezési idő 8 óra. A tetraciklin gyakran okoz mellékhatásokat.

A tetraciklin aktivitási spektruma

  • Gram-pozitív kokkok: staphylococcusok, streptococcusok, azonban jelenleg magas a pneumococcusok, GABHS és a legtöbb staphylococcus rezisztencia.
  • Gram-pozitív bacillusok: listeria, a lépfene kórokozója.
  • Gram-negatív kokkok: M. catarrhalis.
  • Gram-negatív bacillusok: yersinia, campylobacter, brucella, H. influenzae, H. ducreyi, cholera vibrio, pestis kórokozók, tularemia.
  • Anaerobok: Clostridia (a C. Difficile kivételével), Fusobacteriumok.
  • Spirochéták.
  • Rickettsia.
  • Chlamydia.
  • Mycoplasma.
  • Actinomycetes.
  • Protozoa: P.falciparum.
  • Számos E. coli, Salmonella és Shigella törzs rezisztens.
  • Az enterococcusok rezisztensek.
  • A gonococcusok leggyakrabban rezisztensek.
  • A legtöbb B.fragilis törzs rezisztens.

A tetraciklin alkalmazásának javallatai

A tetraciklinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek.

  1. Tüdőgyulladás;
  2. Hörghurut
  3. A mellhártya empyema.
  4. Angina.
  5. Kolecisztitisz.
  6. Pyelonephritis.
  7. Bélfertőzések.
  8. Endokarditisz.
  9. Endometritis.
  10. Prosztatagyulladás.
  11. Szifilisz.
  12. Gonorrea.
  13. Brucellosis.
  14. Rickettsioses.
  15. Gennyes lágyrész fertőzések.
  16. Osteomyelitis.
  17. Trachoma.
  18. Kötőhártya-gyulladás.
  19. Blepharitis.
  20. Pattanás.
  21. A posztoperatív fertőzések megelőzése.

A tetraciklin mellékhatásai

  1. Általános katabolikus hatás, a fehérje anyagcseréjének gátlása, hiperazotémia.
  2. Dyspeptikus tünetek, nyelőcsőgyulladás.
  3. A gyomor-bél traktus és a hüvely normál mikroflórájának elnyomása; szuperfertőzések, beleértve a gyomor-bélrendszeri és hüvelyi kandidózist.
  4. Gyermekeknél a csont és a fogszövet kialakulásának megsértése: a fogak színének megváltozása, zománchibák, a csontok hosszanti növekedésének lelassulása.
  5. Fotoszenzitizáció (általában doxiciklin).
  6. Hepatotoxicitás, a májszövet nekrózisáig - különösen májpatológiával és gyors intravénás beadással.
  7. Pseudotumor agyi szindróma: megnövekedett koponyaűri nyomás tartós használat esetén.
  8. Nefrotoxicitás: tubuláris nekrózis kialakulása lejárt gyógyszerek alkalmazásakor.

Alkalmazási mód

Belül - 0,3-0,5 g 6 óránként, 1 órával étkezés előtt.

Ha szükséges, naponta többször kifelé alkalmazza, ha szükséges, gyenge kötést alkalmazzon. Helyileg - naponta 3-5 alkalommal.

8 évesnél idősebb gyermekek

Belül - 25-50 mg / 1 kg testsúly 4 adagban (legfeljebb 2,0 g naponta).

A doxiciklint nem használják 8 évesnél fiatalabb gyermekeknél, mivel az antibiotikumok tetraciklinek (beleértve a doxiciklint is) a fogak hosszú távú elszíneződését, a zománc hypoplasiát és a csontvázcsontok hosszanti növekedésének lassulását okozzák ebben a betegcsoportban.

Kiadási űrlapok

A tetraciklint 0,05 g, 0,1 g és 0,25 g tabletta, 0,25 g kapszula, valamint 1% és 3% kenőcs formájában állítják elő..

Doxiciklin (Vibramicin, Unidox solutab)

A doxiciklin ma a tetraciklin csoport legjobb antibiotikuma. A pneumococcusok elleni aktivitásában lényegesen jobb, mint a tetraciklin, és sokkal jobban tolerálható.

A doxiciklin jobban felszívódik, mint a tetraciklin, a biohasznosulás 90-100% között mozog, és gyakorlatilag nem függ az ételtől. Magas szintet érnek el a hörgők váladékai, az orrmelléküregek, az epe és a prosztata.

A tetraciklinek csoportjába tartozó többi antibiotikumhoz hasonlóan rosszul jut át ​​a BBB-n. Szinte teljesen kiválasztódik a gyomor-bél traktuson keresztül, ezért a doxiciklin a tetraciklinnel ellentétben veseelégtelenségben alkalmazható. A tetraciklinek leghosszabb felezési ideje 15-24 óra.

Doxiciklin aktivitási spektrum

  • Gram-pozitív kokkok: staphylococcusok, streptococcusok, azonban jelenleg magas a pneumococcusok, GABHS és a legtöbb staphylococcus rezisztencia.
  • Gram-pozitív bacillusok: listeria, a lépfene kórokozója.
  • Gram-negatív kokkok: M. catarrhalis.
  • Gram-negatív bacillusok: yersinia, campylobacter, brucella, H. influenzae, H. ducreyi, cholera vibrio, pestis kórokozók, tularemia.
  • Anaerobok: Clostridia (a C. Difficile kivételével), Fusobacteriumok.
  • Spirochéták.
  • Rickettsia.
  • Chlamydia.
  • Mycoplasma.
  • Actinomycetes.
  • Protozoa: P.falciparum.
  • Számos E. coli, Salmonella és Shigella törzs rezisztens.
  • Az enterococcusok rezisztensek.
  • A gonococcusok leggyakrabban rezisztensek.
  • A legtöbb B.fragilis törzs rezisztens.

Javallatok a doxiciklin használatára

A doxiciklinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek.

  1. Légzőszervi és fül-orr-gégészeti fertőzések.
  2. Emésztőrendszeri fertőzések.
  3. A bőr és a lágy szövetek gennyes fertőzései (pattanások).
  4. Az urogenitális rendszer fertőzései (gonorrhoea, primer és szekunder szifilisz).
  5. Tífusz.
  6. Brucellosis.
  7. Rickettsioses.
  8. Osteomyelitis.
  9. Trachoma.
  10. Chlamydia.

Doxiciklin mellékhatások

  1. Általános katabolikus hatás, a fehérje anyagcseréjének gátlása, hiperazotémia.
  2. Dyspeptikus tünetek, nyelőcsőgyulladás.
  3. A gyomor-bél traktus és a hüvely normál mikroflórájának elnyomása; szuperfertőzések, beleértve a gyomor-bélrendszeri és hüvelyi kandidózist.
  4. Gyermekeknél a csont és a fogszövet kialakulásának megsértése: a fogak színének megváltozása, zománchibák, a csontok hosszanti növekedésének lelassulása.
  5. Fotoszenzitizáció (általában doxiciklin).
  6. Hepatotoxicitás, a májszövet nekrózisáig - különösen májpatológiával és gyors intravénás beadással.
  7. Pseudotumor agyi szindróma: megnövekedett koponyaűri nyomás tartós használat esetén.
  8. Nefrotoxicitás: tubuláris nekrózis kialakulása lejárt gyógyszerek alkalmazásakor.

Alkalmazási mód

Belül és intravénásan (lassan 1 óra alatt) 0,2 g 12 óránként. Elavult az adagolási séma, amelynek telített adagja (0,2 g) az első napon, majd napi 0,1 g.

8 évesnél idősebb gyermekek

Belül és intravénásan - 5 mg / 1 kg gyermek testtömeg (legfeljebb 0,2 g naponta, 1-2 adagban (injekció formájában). 45 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél a dózisok hasonlóak a felnőttekhez.

A doxiciklint nem használják 8 évesnél fiatalabb gyermekeknél, mivel az antibiotikumok tetraciklinek (beleértve a doxiciklint is) a fogak hosszú távú elszíneződését, a zománc hypoplasiát és a csontvázcsontok hosszanti növekedésének lassulását okozzák ebben a betegcsoportban.

Kiadási űrlapok

A doxiciklin 0,05 g és 0,1 g kapszulákban és tablettákban kapható, szirup és por formájában is, infúziós oldat készítéséhez 0,1 g injekciós üvegben.

Tetraciklin antibiotikumok - gyógyszerek listája utasításokkal, javallatokkal és árakkal

Az antibiotikumok-tetraciklinek csoportjából származó készítmények a polikarbonil-anyagok (poliketidek) rendjébe tartoznak. Több alcsoportra vannak felosztva, de közös hatásmechanizmusuk van a patogén mikroflóra ellen. A gyógyszerek gátolják a mikrobák növekedését és fejlődését, felgyorsítva a betegek gyógyulását a fertőző betegségek után.

A tetraciklinek specifitása

A tetraciklinek terápiás hatását a baktériumsejt belsejében található fehérjeszintézis folyamatainak visszafordíthatatlan zavarai okozzák. Az antibiotikumok stabil komplexet hoznak létre egy kis riboszomális alegységgel, ami a transzlációs folyamatok blokkolásához vezet. Ennek a gyógyszercsoportnak az előnyei közé tartozik az a képesség, hogy terápiás hatást fejtsen ki olyan törzsekkel szemben, amelyek toleranciát alakítottak ki más antimikrobiális gyógyszerek hatásával szemben, gyors hatás.

A tetraciklinek hátránya az alacsony monoterápiás hatékonyság, a vírusokkal szembeni hatástalanság. A fenntartható hatás elérése érdekében kombinálják őket eritromicinnel, makrolidokkal. A pénzeszközök felvételének egyik jellemzője az a tilalom, hogy az orvos által megállapított időszaknál korábban abbahagyják a gyógyszeres kezelést. Ez veszélyezteti a tartós szállítási forma kialakulását.

Hatály

Gram-pozitív törzsekkel szemben a maximális hatékonyság a klórtetraciklinben figyelhető meg, legkevesebb az oxitetraciklinben.

A félszintetikus oxitetraciklin hatásos gram-negatív mikrobák, amőbák, mikobaktériumok, rickettsia, pszeudomonádok ellen. Az antibiotikumok felhasználási területe:

  • tüdőgyulladás, mandulagyulladás, hörghurut;
  • cystitis, prosztatagyulladás, pyelonephritis, gonorrhoea, szifilisz, chlamydia;
  • kötőhártya-gyulladás, trachoma, blepharitis;
  • osteomyelitis, gennyes izomelváltozások;
  • kolera, pestis, brucellózis.

Eloszlás a testben

A tetraciklin antibiotikumok amfoter tulajdonságokkal rendelkeznek, savakkal oldhatatlan komplexeket képeznek, lúgokban és etilén-glikolban jól oldódnak, vízben és szerves oldószerekben gyengén oldódnak. A pénzeszközök felvétele után az első órákban magas koncentrációt hoznak létre a vérben. Az antibiotikumok jól behatolnak a szervekbe és a szövetekbe, felhalmozódnak az epében, aszcitikus, szinoviális, cerebrospinalis folyadékokban.

Az alapok szelektíven felhalmozódnak a lépben, a csontokban, a daganatokban, a májban, a fogakban, behatolnak a placentába és az anyatejbe. A gyógyszerek a májban metabolizálódnak, és felezési ideje 6-11 óra, ami az anuriával együtt növekszik. A vizeletben a tetraciklin gyógyszerek magas koncentrációt hoznak létre két órával a bevétel után, 6-12 órán át magas szinten tartják őket.

A fennmaradó dózisokat a vesék választják ki, legfeljebb 10% -uk bélben felszívódik, ahonnan vissza szívódik fel. Ez elősegíti a hatóanyagok hosszú távú keringését a szervezetben. A dózis nagy része ürülékkel, kevesebb a vizelettel ürül.

Gyakori mellékhatások és ellenjavallatok

A tetraciklin-sorozatú gyógyszerekkel történő kezelés során mellékhatások figyelhetők meg:

  • a széklet megsértése, hasi fájdalom, émelygés, a nyelv és a fogzománc sötétedése, hányás, glossitis, hasmenés, étvágytalanság, gastritis, a gyomornyálkahártya fekélyesedése, a nyelv papilláinak hipertrófiája, hepatotoxicitás, dysphagia, hyperbilirubinemia, dysbiosis, pancreatitis;
  • fejfájás, homályos tudat, koordinációs zavar, szédülés;
  • megnövekedett koponyaűri nyomás;
  • vérszegénység, neutropenia, thrombocytopenia;
  • máj steatosis;
  • azotemia, nephrotoxicitás, hypercreatininemia;
  • allergia, bőrkiütés, hiperémia, szisztémás lupus erythematosus, angioödéma, fényérzékenység;
  • szuperfertőzés;
  • a B-vitaminok hipovitaminózisa;
  • a csontok, a fogak kialakulásának megsértése.

A tetraciklin sorozat gyógyszerek alkalmazásának ellenjavallatai:

  • a kompozíció összetevőinek intoleranciája;
  • leukopenia;
  • veseelégtelenség;
  • terhesség, szoptatás;
  • gyermekkor;
  • csökkent leukocitaszint a vérben;
  • mykotikus fertőzések.

Gyógyszerkölcsönhatások

A tetraciklinek köréből származó antibiotikumok kölcsönhatásba lépnek más gyógyszerekkel, különböző hatásokat okozva:

Kumarin-származékok, szulfonilureák

Hatásuk fokozott

Penicillin, orális fogamzásgátlók

Cselekedetüket elnyomják

Karbamazepin, barbiturátok, Primidone, Difenigidantoin

A tetraciklinek metabolizmusa felgyorsul

A vérplazma protrombin aktivitása csökken

Penicillin, bakteriosztatikus gyógyszerek

Negatívan befolyásolják az antibiotikumok hatását, a kombináció tilos

Antacidok alumínium, magnézium, kalcium, vas-tartalmú gyógyszerek alapján

A tetraciklinek felszívódása romlik, az antibiotikum-terápia hatékonysága csökken

A végstádium vesetoxicitásának kialakulása

A koponyaűri nyomás jóindulatú növekedése

A tetraciklin csoport antibiotikumai

A csoport első felfedezett képviselője a klórtetraciklin volt, amelyet 1945-ben állítottak elő. Most csak az állatgyógyászatban használják. 1952-ben tetraciklint kaptak, amely a sorozat nevét adta, a 20. század végén metaciklint, tigeciklint, minociklint fedeztek fel. Az utolsó generáció képviselőinek hívják őket, és széles terápiás potenciállal rendelkeznek. Az antibiotikumok hatóanyag szerinti osztályozása:

  1. Oxitetraciklin - bakteriosztatikus hatású, éhgyomorra veszik a posztoperatív fertőzések kezelésére és megelőzésére.
  2. Doxiciklin - maximális baktericid aktivitással rendelkezik, hosszú távú hatást fejt ki. Az ezen alapuló gyógyszerek kevésbé gátolják az emberi bél szimbiotikus mikroflórájának növekedését és fejlődését, mint mások, és teljesebben felszívódnak. Az alapok felhalmozódnak a csontokban, fényérzékenységet okoznak.
  3. Tetraciklin - 80% -ban felszívódik, magas a Proteus, a Pseudomonas aeruginosa, a bakteroidok ellenállása. Tilos az ezen alapuló gyógyszereket olyan tejtermékekkel kombinálni, amelyek drasztikusan csökkentik a felszívódást.
  4. A rondomicin egy második vonalbeli gyógyszer, amelyet a béta-laktám antibiotikumok allergiájára írnak fel. Inaktiválva van, ha vas tartalmú szerekkel kombinálják, minimális dózisban írják elő vesepatológiák esetén.
  5. A tigacil - 100% biohasznosulással rendelkezik, hatékony az intraabdominális fertőzések, a súlyos gennyes lágyrész elváltozások, a közösség által szerzett tüdőgyulladás ellen. Kizárólag 18 év feletti betegeknek írják fel.
  6. Minolexin - jól behatol a szervekbe és szövetekbe, felhalmozódik a csontokban, oldhatatlan komplexeket képez kalciumionokkal.

A tetraciklin antibiotikumok teljes listája és osztályozása

A tetraciklinek csoportjának antibiotikumai a polikarbonil anyagok (poliketidek) csoportjába tartozó kemoterápiás gyógyszerek. Annak ellenére, hogy ennek a gyógyszercsoportnak sokféle képviselője van, a tetraciklinek közös hatásmechanizmussal rendelkeznek a patogén mikroflóra ellen.

A terápiás hatást a prokarióta sejt peptidjeinek szintézisében bekövetkező visszafordíthatatlan zavarok okozzák. A tetraciklinek stabil komplexet alkotnak egy kis riboszomális alegységgel, blokkolják a transzlációs folyamatokat, azonban a hatásmechanizmus még mindig vita tárgya..

A legújabb generációs tetraciklineket magas aktivitás jellemzi olyan törzsekkel szemben, amelyek stabil toleranciát alakítottak ki a természetes antibiotikumok hatásával szemben.

Az antibiotikumokkal szemben elterjedt bakteriális rezisztencia problémájának leküzdése érdekében a tetraciklineket csak az orvos utasítása szerint szabad alkalmazni, és a krónikus hordozhatóság kialakulásának veszélyére való tekintettel ne hagyják abba a gyógyszer szedését az orvos által meghatározott időszak előtt..

A tetraciklinek osztályozása

A tetraciklin csoport antibiotikumai különböznek fizikai-kémiai kritériumok, a baktericid hatás súlyossága, egyes farmakokinetikai paraméterek és a betegek érzékenysége szempontjából a gyógyszerre. A humán orvostudomány tetraciklinek csoportjába tartozó gyógyszerek modern osztályozása:

  • oxitetraciklin®;
  • doxiciklin®;
  • tetraciklin®.

A felfedezés és a gyakorlatban való megvalósítás rövid története

A csoport első képviselőjét, a chlortetracycline®-t 1945-ben fedezték fel a streptomycetes tenyészfolyadékból. Jelenleg kizárólag az állatgyógyászatban használják. Négy év elteltével egy másik streptomycetes fajról kiderült, hogy képes az oxitetraciklin szintetizálására. A klinikai vizsgálatok után 1950-ben engedélyezték a gyógyszer alkalmazását a humán orvostudományban..

A tetraciklint, amely az antibakteriális anyagok teljes csoportjának nevet adta, először a klórtetraciklin 1952-es reduktív reakciójának eredményeként kapták kémiailag. Egy évvel később a tisztított tetraciklin molekulát izolálták az aktinomicéták (Streptomyces aureofaciens) tenyésztő közegéből..

Később, a 20. és 21. század fordulóján szintetizálták az osztály fő képviselőinek félszintetikus származékait: metaciklint, minociklint, tigeciklint. A legújabb generációs tetraciklinekre az a képesség jellemző, hogy terápiás potenciállal rendelkeznek a természetes antibiotikumokkal szemben stabil toleranciát mutató törzsekkel szemben..

A tetraciklin antibiotikumok teljes listája

HatóanyagA gyógyszer kereskedelmi neveAz elkészítés formája
DoxiciklinBassado®sapkák *
Vibramicin®sapkák
Vidoccin®liofilizátum **
Dovicin®sapkák
Doxal®sapkák
Doxibene®sapkák / fül
Doxilan®fül ***
Doxycycline®sapkák
Doxycycline Nycomed®fülre
Doxycycline Stada®fülre
Doxiciklin - AKOS®kupakok / asztal / liofilizátum
Doxycycline-Ferein®liofilizátum
Doxiciklin-hidroklorid®sapkák / fül
Doxiciklin-monohidrát®sapkák / fül
Xedocin®fülre
Monoclin®fülre
Unidox Solutab®diszpergálható asztal
MetaciklinRondomycin®sapkák
MinociklinMinolexin®sapkák
Minociklin-hidroklorid®fülre
Minociklin-hidroklorid-dihidrát®fülre
OxitetraciklinInnolir®cseppek
Oxitetraciklin-hidroklorid®oldatos injekció
TetraciklinTetracycline®kenőcs
Tetraciklin - AKOS®kenőcs
Tetraciklin-LekT®fülre
Tetraciklin-hidroklorid®tab / liofilizátum
TigeciklinTigacil®liofilizátum
  • * kupakok - kapszula forma;
  • ** liofilizátum - tetraciklin ampullákban, száraz por formájában intravénás injekciók előállításához;
  • *** asztal - tabletta forma.

További információ: Ismerje meg az antibiotikumok modern csoportosítását paramétercsoportok szerint

Összetétel és a felszabadulás formája

Mielőtt megválaszolnánk a tetraciklin tabletták szedésének kérdését, vegyük fontolóra a gyógyszer felszabadulási formáját. A tetraciklin tabletták lekerekített alakúak, domború felületűek, rózsaszínűek. Az azonos nevű antibiotikum a gyógyszer aktív komponenseként működik. Egy tabletta száz milligramm tetraciklint tartalmaz. A kalcium-sztearát, a titán-dioxid és a nátrium-kroszkarmellóz további anyagként hat. Rajtuk kívül meg kell különböztetni az olyan komponenseket, mint a makrogol, a mikrokristályos cellulóz és a polivinil-alkohol..

Ezt a felszabadulási formát egy speciális buborékfóliába csomagolják, amely húsz tablettát tartalmaz. A gyógyszer dobozában egy buborékfólia és egy feljegyzés található, amely a gyógyszer alkalmazására vonatkozó ajánlásokat tartalmaz.

Alkalmazás az orvostudomány különböző területein

A gyógyszereket mind az emberek kezelésére, mind az állatorvosi gyakorlatban különféle fertőző betegségek, köztük különösen a veszélyes járványok kezelésére használják. A kórokozó pontos diagnosztizálása és izolálása után gyógyszert írnak fel az ember számára. Ugyanakkor meg kell határozni a fertőző ágensek érzékenységének szintjét az antibiotikumok különböző csoportjaival szemben. A tetraciklinekkel szembeni mérsékelt és magas érzékenység elegendő feltétel a gyógyszerek e csoport alapján történő megválasztásához..

Keresztallergia jött létre ugyanazon csoport képviselői között. Ebben az esetben ki kell zárni az ezen antibakteriális molekulákon alapuló gyógyszereket..

Ismert, hogy számos tetraciklinből származó gyógyszerekre hatékonyságuk és megfizethetőségük miatt a legnagyobb szükség van az állatorvosi gyakorlatban. Ezenkívül az osztály megszerzett képviselői közül az első, a chlortetracycline®, kizárólag az állatgyógyászati ​​gyógyszerekhez tartozik. A haszonállatok mesterséges súlygyarapodásának kezelésére és megszerzésére szolgál..

Kompatibilitás más gyógyszerekkel

A tetraciklinek nem ajánlottak olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek tartalmazzák:

  • Vas;
  • magnézium;
  • alumínium;
  • kalcium.

Figyelem! És e csoport antibiotikumai is gyengén kombinálódnak az orális fogamzásgátlókkal. A gyógyszerek együttes beadásának eredményeként az OC hatékonysága jelentősen csökken. Emiatt érdemes más fogamzásgátlót alkalmazni az antibiotikum-kezelés során..

A gyógyszerek nem kombinálhatók jól az aszpirinnel. Nagy dózisban az acetilszalicilsav növeli az antibakteriális szerek toxicitását.

A kinevezés indikációi

In vitro laboratóriumi vizsgálatok során megállapították a következő baktériumcsoportok érzékenységét számos tetraciklin hatóanyagával szemben:

  • Staphylococcaceae család: S. aureus, S. albus, S. pyogenes, S. haemolyticus, S. viridans, S. faecalis;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • a Neisseriaceae család: gonorrhoeae, N. meningitidis, N. catarrhalis;
  • Corynebacterium diphtheriae;
  • Szénabot (subtilis) és B. anthracis;
  • Clostridia: C. tetani, C. perfringens, C. septicum, C. botulinum;
  • Colibacillus;
  • Salmonella: typhi, S. paratyphi, S. typhimurium, S. enteritidis és schottmuelleri;
  • Shigella Flexner;
  • Kolera vibrio;
  • Preteus: Proteus vulgaris;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • Enterobacter aerogenes;
  • coli influenza;
  • Klebsiella tüdőgyulladás;
  • Brucella: bronchiseptica, B. melitensis és abortus bovis;
  • Intracelluláris paraziták: amőba, rickettsia, leptospira és listeria.

Fontos megjegyezni: az osztály minden képviselőjét a fent leírt hatásspektrum jellemzi, bizonyos jellemzőkkel. A gramm-pozitív baktériumok elleni maximális aktivitást a klórtetraciklin, a legkisebb aktivitást az oxitetraciklin figyeli meg..

Ugyanakkor megfigyelhető a gram-negatív törzsek legnagyobb érzékenysége a tetraciklinen alapuló gyógyszerek antibakteriális hatása iránt. Viszont az oxitetraciklin a leghatékonyabb az amőbikus, rickettsiás, pseudomonas és mycobacterialis fertőző folyamatok kezelésében.

Betegségek, amelyekre számos tetraciklin gyógyszerét írják fel:

  • a légúti fertőző folyamatok (tüdőgyulladás, hörghurut, mandulagyulladás, arcüreggyulladás);
  • a húgyúti szervek gyulladása (hólyaghurut, pyelonephritis, prosztatagyulladás, adnexitis);
  • STD-k (szifilisz, gonorrhoea);
  • a látásszervek patológiája (kötőhártya-gyulladás, blepharitis, trachoma);
  • a mozgásszervi betegségek (osteomyelitis és az izomszövet gennyes elváltozásai);
  • a bőr és a lágy szövetek gyulladásos elváltozásai (pattanások, furunculosis, flegmon, tályogok stb.);
  • pestis;
  • kolera;
  • brucellózis
  • malária megelőzés (doxiciklin) stb..

Bármely gyógyszert kizárólag vény nélkül adnak ki, az öngyógyítás veszélyes a hatékonyság és a bakteriális rezisztencia terjesztésének lehetősége miatt ezen anyagcsoport képviselői számára.

Bővebben: Egyedi adatok az antibiotikumok egymással való kompatibilitásáról a táblázatokban

Amikor kinevezi

Ezt a gyógyszercsoportot számos betegség kezelésére írják fel. A gyógyszerek hatékonyak a különféle baktériumok ellen, de a vírusos és gombás fertőzések kezelésében az alapok nem túl hatékonyak..

Antibiotikumok alkalmazása ajánlott a következő betegségek jelenlétében:

  1. Tüdőgyulladás vagy hörghurut az akut stádiumban.
  2. Szifilisz.
  3. Szembetegségek.
  4. Pattanás.
  5. Furunculosis.
  6. Trópusi malária (megelőző intézkedésként).
  7. Peptikus fekély akut stádiumban (a baktériumok szaporodásának elnyomására).
  8. Pseudotuberculosis.
  9. Kolera.
  10. Brucellosis.
  11. Adnexitis.
  12. És más bakteriális betegségek.

A gyógyszereket sikeresen alkalmazzák a kórokozó mikroorganizmusokkal való fertőzés okozta betegségek kezelésében. Ilyen esetekben az e csoportba tartozó gyógyszerek alkalmazása és felírása meglehetősen indokolt..

De a tetraciklin osztályba tartozó gyógyszerek nem segítenek megbirkózni:

  • vírusos betegségekkel;
  • gombás jellegű betegségekkel.

Fontos: A herpesz kezelésére antibiotikumok alkalmazását írják elő. Annak ellenére, hogy a vírusokat a herpesz megjelenésének és kialakulásának okának tekintik.

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszereket nem írják fel, ha a baktériumok nem érzékenyek az antibakteriális szerek összetevőire. Ebben az esetben az ilyen osztályú antibiotikumokkal történő kezelés nem segít megbirkózni a betegséggel, hanem csak súlyosbítja annak lefolyását, komplikációk kialakulásához vezet.

A tetraciklin csoport antibiotikumai a következő formában állnak rendelkezésre:

A fenti betegségek kezelésére tabletták, drazsék, szuszpenziók és oldatok formájú készítményeket alkalmaznak. De a kenőcs alkalmas külső használatra, előírják:

  • pattanások kezelésére;
  • furunculosis kezelésére;
  • sebek és égések kezelésére (használjon 3% kenőcsöt);
  • a látószervek gyulladásos megbetegedéseinek kezelésére (szemkenőcs 1%).

A kenőcsöt külsőleg alkalmazzák, felviszik a bőrre, majd a sebet bekötik vagy felhelyezik. A tetraciklin jól segít a gennyes sebek és a bőr gyulladásos folyamatainak kezelésében, még a szőrtüszők gyulladásának kezelésében is felírható a gyógyszer a beteg számára.

Szem kenőcsöt használnak:

  1. A látószervek gyulladásos betegségei (blepharitis, kötőhártya-gyulladás) kezelésében.
  2. Profilaktikus szerként, miután eltávolította az idegen testet a szemtől.

A kenőcsöt az alsó szemhéj mögé helyezzük. Helyi hatása van, megállítja a baktériumok szaporodását és a gyulladásos folyamat kialakulását. De a termék részét képező antibiotikum bejut az általános véráramba.

A tetraciklint tartalmazó gyógyszereket nőgyógyászati ​​betegségek kezelésére is használják:

A lista kiegészülhet az urogenitális rendszer egyéb fertőző betegségeivel. Figyelembe véve a baktériumok érzékenységét a termék összetevőivel szemben.

A kinevezés korlátozásai

Tilos a tetraciklinek hatóanyagával rendelkező gyógyszereket felírni, ha a beteg kórtörténetében egyéni intolerancia (allergia), károsodott májműködés, valamint alacsony vércukorszint és egyidejű mykotikus fertőzések vannak..

A 8 évesnél fiatalabb betegeknek nem írnak fel gyógyszereket.

Fontos, hogy a tetraciklinek szedése a fog növekedésének szakaszában visszafordíthatatlan változásokhoz vezetjen színükben..

A terhesség és a szoptatás szintén szigorú ellenjavallat a kinevezéshez. Megállapították, hogy a baktericid komponensek képesek diffundálni a placenta gáton és az anyatejen keresztül. Ennek eredményeként nagy a kockázata a magzati csontrendszeri rendellenességek és a máj steatosisának..

Gyakori mellékhatások

Nincsenek olyan antibiotikumok, amelyek használata nem befolyásolja hátrányosan az emberi egészséget. A gyógyszerek minden baktériumra hatással vannak, nemcsak a patogén mikroorganizmusokat pusztítják el, hanem a bél és a gyomor mikroflóráját is. A tetraciklin osztályba tartozó gyógyszerek embereknél történő alkalmazása során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • hasfájás;
  • emésztési rendellenességek;
  • hosszan tartó jellegű hasmenés;
  • hányinger, hányás és csökkent étvágy;
  • szédülés;
  • fejfájás;
  • megnövekedett koponyaűri nyomás;
  • a zománc (fogászati) kialakulásának folyamatának megsértése;
  • a vér nitrogénkoncentrációjának növekedése (csak veseelégtelenségben szenvedőknél figyelhető meg);
  • helyi allergiás reakciók (bőrpír, bőrkiütés, ekcéma, allergiás dermatitis).

Leggyakrabban az antibiotikumok, köztük a tetraciklin szedése esetén az embernek problémái vannak az emésztéssel. Mivel a tabletták szedésekor, még mielőtt az általános véráramba kerülnének, az antibakteriális szerek hatással vannak a bél és a gyomor mikroflóra. Ennek eredményeként problémák vannak az emésztéssel.

Fontos: A kenőcs használatakor a gyomor-bél traktus problémái sokkal ritkábban fordulnak elő, de a dermatitis jelei, helyi allergiás reakciók, a száraz bőr problémái jelentkezhetnek.

Az orvosnak figyelmeztetnie kell, hogy a tetraciklin kenőcs kiszárítja a bőrt, ezért hidratáló krémekkel együtt ajánlott használni.

A tetraciklin szemkenőcs esetében az orvosok azt javasolják, hogy éjszaka használják. Ez segít elkerülni a mellékhatások kialakulását..

Az eszköz használatakor azonban tapasztalhatja:

  1. Rövid távú látásromlás.
  2. Száraz nyálkahártya (hidratáló cseppekkel korrigálható).

Mellékhatások allergiás reakciók formájában:

  • irritáció és bőrpír;
  • a bőrkiütés megjelenése (a jelenség viszketéssel jár);
  • a bőr hipertermia (külön területen lokalizálva).

Ha ilyen mellékhatások jelentkeznek, orvoshoz kell fordulni a terápia korrigálásához, és egyeztetni kell egy allergológussal is.

Figyelem! Meg kell jegyezni, hogy ebbe az osztályba tartozó antibakteriális gyógyszereket nem alkalmazzák 8 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére magas toxicitásuk miatt.

A fő gyógyszerek jellemzői

Doxycycline®

A baktericid aktivitás és a hosszú távú terápiás aktivitás maximális szintje eltér. Ezenkívül a gyógyszer a teljesebb felszívódás szempontjából kevésbé gátolja az emberi bél szimbióta mikroflórájának növekedését és fejlődését, mint mások. A minimális gátló koncentrációt intravénás beadás után 1 órával figyeljük meg.

A lerakódás helye a csontszövet. Tekintettel a napfénnyel szembeni túlérzékenység magas kockázatára, ajánlatos legalább 4 napig kerülni az UV sugárzást a kezelés alatt és után..

A Doxycycline® a tetraciklinek csoportjának képviselője

Olvassa el: Útmutatások a doxiciklin® + orvosok véleményének használatához

Tetracycline®

Az emésztőrendszerben nem szívódik fel a teljes beadott adag legfeljebb 80% -a. Ugyanakkor a Pseudomonas aeruginosa, a Proteus és a bakteroidok ellenállnak ennek az anyagnak. A tetraciklinek és a tejtermékek együttes használata tilos, mivel a hatóanyag felszívódása hirtelen csökken.


A Tetracycline® fénykép kenőcs formájában, külső használatra

További információ: Tetracycline® tabletta - utasítások, analógok és vélemények, recept

Rondomycin®

A béta-laktám antibiotikumokkal szembeni allergiás reakciók megnyilvánulásához írják fel, és 2. vonalas gyógyszernek tekintik. Megállapították, hogy a vas-tartalmú szerekkel egyidejűleg történő alkalmazáskor az antibiotikum inaktiválódik. A vesepatológiában szenvedő betegeknél az adag módosítása szükséges.

Tigacil®

100% -os biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik az emberi test számára. A maximális terápiás hatékonyságot az interrabdominális fertőző folyamatok, a lágyrészek gennyes elváltozásainak súlyos stádiumai és a közösség által szerzett tüdőgyulladás kezelésében érik el..

A gyógyszer felírása csak 18 év feletti betegek számára lehetséges. A Tigacil® hatásában magas a virulens törzsek előfordulása, ezért a kórokozó érzékenységének meghatározására szolgáló teszt nélkül a kinevezés tilos.

Oxitetraciklin-hidroklorid

Bakteriosztatikus hatásban különbözik. Az ételbevitel és a gyógyszerek közötti összefüggés megbízhatóan bizonyított, ezért a köztük lévő intervallumnak legalább 4 órának kell lennie. Terápiás gyógyszert írnak elő betegségek kezelésére és a posztoperatív fertőzések megelőzésére. Az egyes betegek adagolási rendjét egyedileg választják ki, figyelembe véve a kóros folyamat súlyosságát és a fertőző ágensek testben való elterjedését.

Minolexin®

Nagyfokú behatolást mutat az emberi szervekbe és szövetekbe, a legkisebb gátló koncentrációt 40 perccel az alkalmazás után figyelik meg. Az étkezés nem befolyásolja a hatóanyag felszívódásának mértékét. Lerakódik a csontszövetben, oldhatatlan komplexek képződésével kalciumionokkal. Független gyógyszerként és komplex terápia részeként is alkalmazzák más gyógyszerekkel kombinálva.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások:

  • Emésztőrendszer: az emésztőenzimek munkájának megzavarása, székletzavar, émelygés, hányás, a nyelv sötétedése, fájdalom a hasi régióban;
  • CNS: fájdalom szindróma a temporális és parietális régióban, a tudat elhomályosulása és a térben való dezorientáció;
  • CCC: a vérsejtek szintjének laboratóriumi paramétereinek változása;
  • egyéni intolerancia: angioödéma, kiütés a bőr felszínén, viszketés;
  • bőr: fokozott érzékenység a napfényre;
  • egyéb: candidiasis, dysbiosis, stomatitis.

Megállapították, hogy az orvos utasításainak és ajánlásainak figyelembevételével a negatív tünetek megnyilvánulási gyakorisága nem haladja meg a 10 00 betegből 1 esetet.

Honlapunkon megismerkedhet az antibiotikumok legtöbb csoportjával, az azokban szereplő gyógyszerek teljes listájával, osztályozásával, előzményeivel és más fontos információkkal. Ehhez a webhely felső menüjében létrehoztak egy "Osztályozás" szakaszt.

Julia Peshkova

Végzett szakember, 2014-ben kitüntetéssel diplomázott az Orenburgi Állami Egyetem Szövetségi Állami Költségvetési Oktatási Intézetében, mikrobiológia szakon. Az Orenburgi Állami Agráregyetemen végzett posztgraduális tanulmányok.

2020-ban. az Orosz Tudományos Akadémia Uráli Kirendeltségének Celluláris és Intracelluláris Szimbiózis Intézetében fejlett képzést végzett a "Bakteriológia" kiegészítő szakmai programban.

A "Biológiai tudományok" kategória legjobb tudományos munkájának 2020-ban megrendezett összes orosz versenyének díjazottja.

A tetraciklin-sorozat antibiotikumai számos széles hatásspektrumú gyógyszer, amelyek egy hatóanyagot (tetraciklint) tartalmaznak. Ezek a gyógyszerek antibakteriális gyógyszerek, különféle módon alkalmazhatók. Minden a termék céljától és a kibocsátás formájától függ.

Cikkek Epehólyag-Gyulladás